Kompetenzprozedur = KP, Ambulante Operation = Amb. (Legende zu dieser Tabelle)
Es liegen uns keine Informationen vor.Kompetenzdiagnose = KD (Legende zu dieser Tabelle)
Fälle | Diagnosen | KD |
---|---|---|
1.123 | Chromosomenanomalie, nicht näher bezeichnet | - |
701 | Pränatales Screening auf Chromosomenanomalien | - |
526 | Fragiles X-Chromosom | - |
117 | Myotone Syndrome | - |
78 | Spät beginnende zerebellare Ataxie | - |
57 | Bösartige Neubildung: Brustdrüse, nicht näher bezeichnet | - |
57 | Motoneuron-Krankheit | - |
27 | Sonstige Deletionen eines Chromosomenteils | - |
23 | Nicht näher bezeichnete Entwicklungsstörung | - |
17 | Generalisierte idiopathische Epilepsie und epileptische Syndrome | - |
14 | Infantile spinale Muskelatrophie, Typ I [Typ Werdnig-Hoffmann] | - |
14 | Muskeldystrophie | - |
13 | Umschriebene Hirnatrophie | - |
12 | Spontanabort: Komplett oder nicht näher bezeichnet, ohne Komplikation | - |
12 | Früh beginnende zerebellare Ataxie | - |
12 | Zystische Fibrose, nicht näher bezeichnet | - |
11 | Angeborene Fehlbildungssyndrome, die vorwiegend mit Kleinwuchs einhergehen | - |
10 | Rett-Syndrom | - |
10 | Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungssyndrome, anderenorts nicht klassifiziert | - |
9 | Chorea Huntington | - |
9 | Abnormer biochemischer Befund bei der pränatalen Screeninguntersuchung der Mutter | - |
9 | Neurofibromatose (nicht bösartig) | - |
9 | Angeborene Fehlbildungssyndrome mit vermehrtem Gewebewachstum im frühen Kindesalter | - |
9 | Down-Syndrom, nicht näher bezeichnet | - |
8 | Konsanguinität in der Familienanamnese | - |
7 | Nicht näher bezeichnete Intelligenzminderung: Ohne Angabe einer Verhaltensstörung | - |
7 | Marfan-Syndrom | - |
7 | Turner-Syndrom, nicht näher bezeichnet | - |
6 | Achondroplasie | - |
6 | Balancierte Translokation und Insertion beim normalen Individuum | - |