Institut für Humangenetik - Operationen und Diagnosen

Universitätsklinikum Ulm

Übersicht der durchgeführten Operationen pro Jahr

Kompetenzprozedur = KP, Ambulante Operation = Amb.    (Legende zu dieser Tabelle)

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Übersicht über die Diagnosen dieser Abteilung pro Jahr

Kompetenzdiagnose = KD    (Legende zu dieser Tabelle)

Fälle Diagnosen KD
1.123 Chromosomenanomalie, nicht näher bezeichnet -
701 Pränatales Screening auf Chromosomenanomalien -
526 Fragiles X-Chromosom -
117 Myotone Syndrome -
78 Spät beginnende zerebellare Ataxie -
57 Bösartige Neubildung: Brustdrüse, nicht näher bezeichnet -
57 Motoneuron-Krankheit -
27 Sonstige Deletionen eines Chromosomenteils -
23 Nicht näher bezeichnete Entwicklungsstörung -
17 Generalisierte idiopathische Epilepsie und epileptische Syndrome -
14 Infantile spinale Muskelatrophie, Typ I [Typ Werdnig-Hoffmann] -
14 Muskeldystrophie -
13 Umschriebene Hirnatrophie -
12 Spontanabort: Komplett oder nicht näher bezeichnet, ohne Komplikation -
12 Früh beginnende zerebellare Ataxie -
12 Zystische Fibrose, nicht näher bezeichnet -
11 Angeborene Fehlbildungssyndrome, die vorwiegend mit Kleinwuchs einhergehen -
10 Rett-Syndrom -
10 Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungssyndrome, anderenorts nicht klassifiziert -
9 Chorea Huntington -
9 Abnormer biochemischer Befund bei der pränatalen Screeninguntersuchung der Mutter -
9 Neurofibromatose (nicht bösartig) -
9 Angeborene Fehlbildungssyndrome mit vermehrtem Gewebewachstum im frühen Kindesalter -
9 Down-Syndrom, nicht näher bezeichnet -
8 Konsanguinität in der Familienanamnese -
7 Nicht näher bezeichnete Intelligenzminderung: Ohne Angabe einer Verhaltensstörung -
7 Marfan-Syndrom -
7 Turner-Syndrom, nicht näher bezeichnet -
6 Achondroplasie -
6 Balancierte Translokation und Insertion beim normalen Individuum -