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funikuläre Myelose

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funikuläre Myelose
Nerven - Neurologie

Hallo zusammen,
ich will meine Ausführungen noch etwas ergänzen. Zur erneuten Untersuchung war ich vor ca. 2 Wochen in Neumünster. Ich habe dabei besonderen Wert darauf gelegt, bei der Untersuchung feststellen zu lassen, ob es im Blut Hinweise für eine perniziöse Anämie oder für eine funikuläre Myelose gibt. Die Untersuchungen waren negativ. Es hat keine Hinweise gegeben. Dennoch ist es so, dass bei mir die Druckbeschwerden in beiden Beinen zunehmen. Wenn es so weitergeht, muss ich befürchten, dass ich demnächst auf den Rollstuhl angewiesen bin. Was ich sehr bedauerlich finde ist die Tatsache, dass mir bisher kein Neurologe und es waren nahezu alles Professoren, mir sagen konnte, woher das Druck- und Spannungsempfinden kommt. Verdammt noch einmal, das muss doch eine Ursache haben und die muss man doch auch erklären können. So erbärmlich kann doch die Nervenheilkunde nicht sein, dass sie soetwas nicht erklären können. Hat vielleicht jemand ein ähnliches Krankheitsbild und kann mir sagen, was ihm als Ursache mitgeteilt worden ist?
Brumbaer

funikuläre Myelose
Nerven - Neurologie

Wenn ich das alles lese, werde ich stutzig.
Ich habe Morbus Biermer, Hashimoto und MS...also oligoklonale Banden und ältere Läsionen im Kopf...

Was mich wundert, für MS habe ich zu wenig Symptome...eben diese
Sensibilitätstörungen + einschlafende Hände nachts.

Habe ich diese Probleme, so spritze ich mich verstärkt mit B12, anfänglich jeden Tag und dann 1x pro Woche. Alle meine
Symptome verschwinden daraufhin rasch... aber wie passt das zur MS?

Mein Gefühl sagt mir, daran läge es nicht...

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