SANOXIT 2.5%, 50 G

SANOXIT 2.5%

Überblick: Anwendungsgebiet, Erkrankung, Symptom

Akne, Acne vulgaris, Acne vulgaris, ...

Menge / Packungsgröße

50 G

Hersteller

Galderma Laboratorium GmbH

PZN

4835523

Rezeptpflicht und Zuzahlung

rezeptfrei

Alle Preise inkl. MwSt.

Anwendungsgebiet (Indikation)

Für welche Symptome und Erkrankungen wird dieses Medikament eingesetzt?

Alle Formen der hormonal bedingten Akne (Akne vulgaris).

Gegenanzeigen (Kontraindikation)

Bei welchen Gegenanzeigen darf das Arzneimittel nicht eingesetzt werden?

Gegen alle Arzneimittel können Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten, dann müssen Sie das Medikament sofort absetzen. Wenn schon eine Allergie gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile des Arzneimittels bekannt ist, darf es nicht angewendet werden.

Das Arzneimittel darf nicht auf Schleimhäute sowie im Bereich der Mund-, Nasen- und Augenwinkel aufgetragen werden.

Nebenwirkungen

Welche Nebenwirkungen können bei diesem Medikament auftreten?

- Hautreizung wie Rötung, Juckreiz, Spannungsgefühl, Brennen, trockene Haut
- In seltenen Fällen Kontaktallergie

Dosierung

Was gibt es bei der Dosierung des Medikaments zu beachten?

- Das Gel wird in den ersten 5-7 Tagen der Behandlung 1mal täglich, am besten vor dem Schlafengehen, auf die befallenen Hautpartien aufgetragen.
- Nach etwa einer Woche soll die Anwendung 2mal täglich, jeweils morgens und abends, erfolgen.

Anwendungshinweise

Wie wird das Arzneimittel angewendet?

- Das Gel wird nach Reinigung dünn auf die befallenen Hautpartien aufgetragen.
- Wegen der Bleichwirkung des Wirkstoffes soll das Arzneimittel nicht an den Augenbrauen, im Bartbereich oder der Stirnhaargrenze angewendet werden, auch darf es nicht mit farbigen Textilien in Berührung kommen.

Patientenhinweise

Weitere Patientenhinweise zu diesem Arzneimittel

- Das Arzneimittel ist so lange anzuwenden, bis sich die Akneerkrankung gebessert hat oder die Hauterscheinungen verschwunden sind.
- Die durchschnittliche Behandlungsdauer beträgt etwa 4-10 Wochen.

Schwangerschaft und Stillzeit

Gibt es Besonderheiten bei diesem Arzneimittel während der Schwangerschaft?

Während Schwangerschaft und Stillzeit sollten Sie Medikamente möglichst nur nach Absprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker einnehmen!

- Das Arzneimittel sollte in der Schwangerschaft nur nach sorgfältiger Abschätzung des Nutzen/Risiko-Verhältnisses angewendet werden.
- Im letzten Monat der Schwangerschaft sollte das Arzneimittel nicht angewendet werden.
- Es gibt keine Daten zur Anwendung des Arzneimittels in der Schwangerschaft am Menschen.
- Der Wirkstoff wird nach äußerer Anwendung vollständig in der Haut zu Benzoesäure umgebaut.
- Es gibt Berichte, wonach bei frühgeborenen Kindern eine Anhäufung von Benzoesäure im Blut beobachtet worden ist, die möglicherweise durch die verminderte abbauende Aktivität der Leber hervorgerufen wurde. In der Folge kann es zu einer Übersäuerung des Blutes kommen.
- Erkenntnisse über den Übergang in die Muttermilch nach äußerer Anwendung des Arzneimittels während der Stillzeit liegen nicht vor.
- Das Arzneimittel sollte in der Stillzeit nur nach sorgfältiger Abschätzung des Nutzen/Risiko-Verhältnisses angewendet werden.

Sonstige Hinweise

Sonstige Informationen zu dem Medikament

- Das Arzneimittel eignet sich besonders für die leicht reizbare Haut des Gesichtes.
- Eine gleichzeitige intensive UV-Bestrahlung (Sonnenbäder, Solarien) der mit dem Arzneimittel behandelten Hautflächen sowie eine gleichzeitige Anwendung von anderen reizenden Arzneimitteln zur äußeren Anwendung sollte vermieden werden.
- Zu Beginn der Behandlung kann es durch Einsetzen der Wirkung zu leichten Hautreizungen wie Rötung, Juckreiz, Spannungsgefühl, Brennen sowie Austrocknen und mäßiges Schälen kommen. Sollten diese Anzeichen länger als 5 Tage anhalten oder sich verstärken, ist das Arzneimittel abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen.
- Aufgrund des Oxidationsvermögens des Wirkstoffes ist mit chemischen Wechselwirkungen bei allen oxidationsempfindlichen Substanzen zu rechnen.