@zianna....ich wünsch deiner mutter alles alles gute!!
ich hatte vorher keine anzeichen, hab aber vorbeugend bis zur op auch keppra und fortecortin bekommen, was mich sehr verändert hat, keppra war sehr stark für meinen körper zu vertragen und vom Kortison hab ich total zugenommen und hab einen total rundes gesicht bekommen....ich hab dann nach der op mit den ärzten gesprochen und wir konnten die medikamente absetzen und ich brauch gar nichts mehr...aber wie gesagt ich hatte keine anzeichen oder anfälle vorher....ich hoffe, daß es deiner mutter recht bald wieder gut geht!!
und ich habe dann nach der op bei einer chinesin akupunktur machen lassen, das hilft sehr, denn wenn der körper geöffnet wird, verliert man viel energie...und für die tabletten hab ich dann schüssler salze zum ausschwemmen der giftstoffe genommen, damit diese ganzen chemischen sachen aus meinen körper wieder rausgehen...hat mir auch sehr gut getan!!!
auf jeden fall an sich selber arbeiten und was für die neue gesundheit was tun!!!!

ich hatte einen gehirntumor, bin 10 1/2 stunden operiert worden beim dr. müller (regensburg)bin vollkommen gesund.

Hallo,
Ich habe gelesen dass Ihr Vater operiert wurde, bei meiner Frau haben sie am 18 Dezember als sie gefallen war ein IRM gemacht und stellten rechts ein Tumor fest, meien Frau hatte schon seit längerer Zeit Schwindel gehabt und wurde immer damit behandelt, am Mittwoch wird Sie operiert. hat Ihr Vater die Operation ohne Schwierigkeiten gutüberstanden
Alles Gute
Robert

Hallo Leute...
Hab mir alle Beiträge durchgelesen & einige machen mich extrem traurig! :( Mein Freund, mit dem ich jetzt 3,5 Jahre zusammen bin, hat ein Gehirntumor mit 24 Jahren :( Er hatte nie Anzeichen dafür, wie Kopfschmerzen oder ähnliches... Nach einem epileptischen Anfall (war allerdings das erste mal) wurde der Tumor gestern bei ihm festgestellt... Ich hab schreckliche Angst, weil ich garnicht weiß, was jetzt alles auf ihn/uns zukommt... Der Tumor hat sich zwischen den 2 Gehirnhälften gebildet & ich denke, dass da ein operativer Eingriff doch schon ziemlich kompliziert ist, oder ?
Wann erfährt man denn, ob der Tumor gut- oder bösartig ist?
Irgendwie halten die Ärzte sich ziemlich bedeckt mit der ganzen Sache und das macht mich fertig... Am Montag wird nachgeschaut, ob der Tumor gestreut hat! Ich hoffe nicht...
Allen anderen wünsch Ich schnelle Genesung bzw. Daumen hoch für soviel Lebenswillen & -kraft.

Huhu,also ob es gut bzw bösartig ist kann man mit 3 Methoden raus finden die ich zumindestens kenne das ist zum einen ein MRT wo man irgendwie erkennen kann von was sich der Tumor ernährt und dann können die Ärzte abwegen ob es gut oder böse ist! Eine gewebeentnahme wo was von den Tumor entnommen wird und das wird geprüft was es ist oder indem sie gehirnwasser entnehmen aus dem rückenmark!!!

Und ja Ärzte halten sich immer ziemlich zurück,sie äußern sich erst wenn sie sich sicher sind!!
Wünsch euch viel Glück und gute Besserung:-)

LG

Hallo ihr Lieben!
Hier schreibt euch der lebendige Beweiß, dass man an Wunder glauben darf! Ich bin 29 Jahre alt und habe am 01.03. meinen 2. Geburtstag gefeiert. Heute genau vor 2 Wochen wurde mir ein im Durchschnitt 6 cm Tumor aus dem Kopf entfernt, meine Chancen ein Pflegefall zu werden waren recht groß. Aber es ist trotz aller Komplikationen ALLES GUT gegeangen. Ich habe keine Beschwerden und werde mein Leben LEBEN, zwar mit einer großen Narbe, ein paar weniger Haare und jede Menge Kontrollen, dafür um so glücklicher :-). Die Medizin von heute kann wirklich was, vertaut auf eure Ärzte und verdrängt schlechte Gedanken. Geht mit posiver Einstellung euren Weg...und alles wird gut! Steffi

Hallo ,
auch mich hat es erwischt.Jetzt sitzt so ein "Ding"in meinem Kopf.Dazu muß ich sagen,ich bin seit 16j Melanompatient und erst jetzt,da ich die Roferontherapie (Interferon)abgebrochen,bzw eine andere Therapie, IPILIMUMIMAP mache,hat sich vor ca.4 Monaten (laut Arzt)dieses "Ding" in meinem Hirn gebildet.Es ist 3,5x 2,7x 2,7 cm groß.Ich bin 56j jung und möchte schon noch einige Zeit auf dieser Welt verbringen.Angst??ich weis,nicht.Eher ein ungutes Gefühl,da ich ja nicht weis wie das alles ablaufen wird.Ausfallserscheinungen habe ich keine,sondern nur 3x Kopfschmerzen und das Nachts.Ich hab mich einfach umgedreht und der arge Schmerz war wieder weg.Jetzt habe ich von meinem Arzt Meddis bekommen,damit keine epilepptischen Anfälle kommen.Was ich nun wissen möchte,gibt es hier jemanden der damit Erfahrung hat??Mein Kopf wird geöffnet,die Metastase entnommen und dann kommt Bestrahlung,im Anschluß daran wahrscheinlich noch eine neue Therapieform.Ob ich meine Haare verliere ist mir vollkommen egal,denn die wachsen wieder nach.Sorgen bereitet mir die möglichen Nebenerscheinungen,Lähmungen,schlechtes Sehen und ob ich Geschäftsfähig bleibe.Pflegefall möchte ich keiner werden.
Lg. Christine

Hallo an alle.., bei meinem Mann (49 ) wurde letzte Woche ein Menigeom festgestellt. "Gruß an flieder02, wir sind auch aus nordhausen" , nun ist es so, daß wir noch nix wissen, außer daß es raus soll. Es drückt auf das Gleichgewichtszentrum und Beschwerden hat er schon seit 3 Jahren. Schwindel und undefiniertes Unwohlsein... Wir stehen noch am Anfang und wissen nicht, was auf uns zukommt. Ich hab das Forum hier gefunden und hoffe, ich kann hier Fragen stellen und finde Verständnis. Ich melde mich wieder, wenn wir mehr wissen!

Moin, ich habe hier noch nicht alle Beiträge gelesen. Was ich aber noch nachholen werde.
Bei meiner Frau wurde vor 2 Wochen ein Gehirntumor erkannt, nachdem wir wegen "organischer Wesensveränderung" bei einem Arzt waren. Vor einer Woche wurde operiert. Seit gestern haben wir das Ergebnis. Es ist ein Astrozytom Grad 3. Die "junge" Ärztin sagte uns, daß man diese Art eigentlich recht gut im Griff hat, was man aber auch nicht auf die leichte Schulter nehmen darf. Eigentlich vermittelte sie uns eine eher günstige Prognose. Aber nach allem, was ich jetzt im Internet gelesen habe, muß ich mir die Frage stellen. "Was hat sie damit gemeint?"
Ja es gibt Ausnahmen, aber es gibt eine begrenzte (niedrige) Überlebenszeit. Als ich mir gerade vorstellte, daß meine Frau vielleicht noch das Abi unserer jüngsten Tochter erleben darf, mußte ich erstmal heulen.
Naja, morgen hole ich erstmal meine Frau aus dem Krankenhaus.

LG an alle Leidtragenden

Hallo, ich weiß jetzt, daß es ein anaplastisches Astrozytom Grad 3 ist. Was zum Teufel meinte die Ärztin damit? Nach allem, was ich darüber in mehreren Quellen gelesen habe, ist er unheilbar. Er wird wieder wachsen und meine Frau töten. Vielleicht meinte die Ärztin ja, daß sie es auf 5 Jahre hinaus zögern können.
Meine Frau will es nicht an sich rankommen lassen. Sie schöpft Hoffnung, daß durch Nichtwissen und ignorieren das Ding nach der Bestrahlung und Chemo weg ist.
Ich bin momentan ein wenig verzweifelt.

LG

Mit dem Abi unserer Jüngsten war ich wohl zu optimistisch

Hallo zusammen
bei mir ist es nun zimmlich genau 3 jare her damit ein bösartiger hirntumor entfernt wurde ich war 4 tage nach der op schon wieder zuhause hab dann noch 30 bestrahlungen bekommen und dann fast noch 2 jahre chemo allerdings mit tableten er wurde allerdings nicht ganz entfernt aber wurde trotzdem kleiner ich hoffe des bleibt auch so mit 29 und 2 kleinen kinder hat man noch keine grosse lust zu gehen. Ich hoffe bei euch andern geht auch alles gut

hallo,ich wurde am 8.11.2010 an einem 6x2.5x2.8 cm grossen Meningiom operiert.Die OP hat 6 Stunden gedauert und es wurde die Schaedeldecke zur haelfte geoeffnet und mit 50 !! Klammern und mit 5 Titan Schrauben und Plaettchen wieder geschlossen.War 6 Tage im Krankenhaus und hab keine Bestahlung oder Chemo bekommen!Bin nach 2 Wochen Wieder Auto gefahren und bin voll gesund!!!Der Tumor konnte komplett entfernt werden!Ich bin Oesterreicher und lebe seit 8 Jahren in Thailand und wurde auch hier in Sri Racha 130 Km oestlich von Bangkok Operiert.Nun ich habe viel Glueck gehabt und dasselbe wuensche ich allen Tumor erkrankten!!Liebe Gruesse aus meinem Pensions Alterssitz(bin 66 )Konburi

Hallo alleswirdgut, kurz meine Geschichte, die Fragen sind eher an die "Op-Erfahrenen" gerichtet:
am 5.4.12 hatte ich einen epileptischen Anfall zu Hause (davor keinerlei Beeintächtigungen irgendeiner Art), im Krankenhaus in Frechen wurde durch ein CT eine "Raumforderung" diagnostiziert, aufgrund einer zusätzlichen MRT-Aufnahme wurde mir in der Uniklinik Köln eine Op. empfohlen, am 16.4.12 wurde ein Meningeom vom Grad 1 (=WHO I?) (wie mir später nach der histologischen Untersuchung gesagt wurde)etwa walnußgroß entfernt (Ort: Frontal, rechts). die Op verlief gut, erst ein heftiger Krampf am 17.4.12 warf mich zurück (starke Beeinträchtigung links), durch gute Ergo- und Physiotherapie war ich nach ca. 4 Tagen wieder etwas "gehfähig", seit dem 30.4.12 bin ich in der Eifel in einer Reha-maßnahme und wieder bei bester Gesundheit, z:zt. nehme ich noch 2x/Tag Tabletten gegen epileptische Anfälle (Keppra, 1000 mg), am 1.6. will ich nach Hause gehen, wie geht es dann weiter?, wann werden die "Keppras" abgesetzt bzw. ausgeschlichen? wie lange muss ich "anfallsfrei" bleiben, bis ich wieder Autofahren darf? Wer hat mit Keppra (Wirkstoff Levitiracetam)erfahrung? Zustand: mir geht es sehr gut, keine Schmerzen, sportlich fit wie vor der OP, Alter 62J.
Für Erfahrungen nach einer solchen Op. (wie oft Nachkontrollen etc) bin ich dankbar.
LG littlejoe